බෙහෙත් විෂවීමෙන් දරුවන් 66ක් මිය ගිය ඹෟෂධ සමාගම ගැන බයානක හෙළිදරව්වක්..

ගැම්බියාවේ දරුවන් 66 දෙනෙකු මිය යාමට චෝදනා එල්ලවන ඉන්දීය ඖෂධ සමාගම අසාදු ලේඛනගත සමාගමක් බව අනාවරණ වී තිබෙනවා.

ඉන්දිය මාධ්‍ය වාර්තා කළේ, Maiden Pharmaceuticals Ltd, නිෂ්පාදනය කළ ඖෂධ වර්ග කිහිපයක් ගුණාත්මක නොවන බව ප්‍රාන්ත හතරකින් සොයාගෙන ඇති බවයි.

එමෙන්ම, ඖෂධවල ගුණාත්මක බව නොමැතිවීම හේතුවෙන් වියට්නාමය 2011 වසරේ දී මෙම සමාගම තහනම් කර තිබෙනවා.

මහජන සෞඛ්‍ය ක්‍රියාකාරී දිනේෂ් තාකූර් පෙන්වා දුන්නේ අදාළ සමාගමේ ඖෂධ ඉන්දියාවේ ද ගුණාත්මක ගැටළු රැසක් තහවුරු වී ඇති බවයි.

Bihar ප්‍රාන්තයේ පොදු ප්‍රසම්පාදන ඒජන්සිය ද Maiden Pharmaceuticals Ltd නිෂ්පාදිත සිරප් වර්ගයක් අසාදු ලේඛනගත කර තිබෙනවා.

දිනේෂ් තාකූර් ප්‍රශ්න කරන්නේ, දුර්වල වාර්තාවක් තිබියදී සමාගමට අපනයන අවසර ලබා දුන්නේ කෙසේද යන්නයි.

එමෙන්ම, Maiden Pharmaceuticals Ltd නිෂ්පාදිත ඖෂධවල අඩු ගුණාත්මක බව අවස්ථා රැසකදී අනාවරණ වී තිබෙනවා.

බිහාර් (2008) : Erythromycin stearate 125 mg සිරප් (අඩු ගුණාත්මක බව සොයා ගන්නා ඇත)

බිහාර් (2011) : මෙතිලර්ගොමෙට්‍රීන් ටැබ් (ව්‍යාජ බව සොයාගෙන ඇත)

වියට්නාමය: සමාගම 2011 සිට 2013 දක්වා තහනම් කර ඇත

ගුජරාට් (2013) : Macipro Tab (විසුරුවීමේ ගැටළු)

ජම්මු සහ කාශ්මීරය (2020) : Cyproheptadine Hydrochloride Syrup IP (ගුණාත්මකභාවයෙන් බාල බව සොයාගෙන ඇත)

කේරල (2021) : මෙට්ෆෝමින් 1000 ටැබ් (විසුරුවා හැරීමේ ගැටලුව)

කේරල (2021) : Easiprin (IP ප්‍රමිතිය සපුරා නැත)

කේරල (2021): මෙට්ෆෝමින් 500 mg (විසර්ජන ගැටළුව)

කේරල (2021) : මයිකල් ඩී ටැබ් (දුර්වල තත්ත්වය) ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය පැවසුවේ Maiden Pharmaceuticals Ltd හි කැස්ස සහ සෙම්ප්‍රතිශ්‍යාව සිරප් වර්ග හතරක් රසායනාගාර විශ්ලේෂණයෙන් පිළිගත නොහැකි ඩයිඑතිලීන් ග්ලයිකෝල් සහ එතිලීන් ග්ලයිකෝල් ප්‍රමාණයන් තහවුරු වී ඇති අතර එය විෂ සහිත විය හැකි අතර දරුවන්ගේ උග්‍ර වකුගඩු ආබාධයට හේතුවිය හැකි බවයි.